Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 13 ноября 2019 г. N 4228 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Фармсон Фармасьютикал Гуджарат Прайвит Лимитед (Фармсон Фармасьютикал Гуджарат Пвт. Лтд.) на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" (в редакции приказа Минпромторга России от 28 августа 2018 г. N 3327) приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Фармсон Фармасьютикал Гуджарат Прайвит Лимитед (Фармсон Фармасьютикал Гуджарат Пвт. Лтд.), место нахождения: 28-35, Промышленный комплекс GIDC, Нандесари, область Вадодара 391 340, Гуджарат, Индия; место осуществления деятельности: Участок N 14, Промышленный Комплекс GIDC, Нандесари, область Вадодара 391 340, Гуджарат, Индия, на основании заявления ООО "Колинбрус+", Россия, от 30 октября 2019 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб