Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 ноября 2019 г. N 20-3/2049 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002797 от 29.12.2014 выдано Сандоз д.д., Словения):

Эсциталопрам Сандоз

(торговое наименование лекарственного препарата)

Эсциталопрам

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Сандоз Прайвит Лимитед, Индия Plot No. 8-A/2 & 8-В, ТТС Industrial Area, Kalwe Block, Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India Лек С.А., Польша

50С, Domaniewska Str., 02-672 Warsaw, Poland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников