Приказ Министерства здравоохранения РФ от 5 августа 2019 г. N 602н
"Об утверждении Порядка выдачи Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта и формы указанного разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта"
В соответствии с пунктом 4 Правил ввоза в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 13 июля 2019 г. N 893 (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 18 июля 2019 г., N 0001201907180009), приказываю:
1. Утвердить:
Порядок выдачи Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 1;
форму разрешения, выдаваемого Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности, на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 2.
2. Настоящий приказ действует до 25 января 2020 года.
Врио Министра |
Т.В. Яковлева |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 ноября 2019 г.
Регистрационный N 56555
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Биомедицинские клеточные продукты ауденцел, элтрапулденцел и спанлекортемлоцел будут ввозиться в нашу страну на основании разрешения Минздрава. В связи с этим ведомство определило форму разрешения и порядок его выдачи.
Приказ действует до 25 января 2020 г.
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 5 августа 2019 г. N 602н "Об утверждении Порядка выдачи Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта и формы указанного разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 ноября 2019 г.
Регистрационный N 56555
Настоящий приказ вступает в силу с 1 декабря 2019 г. и действует до 25 января 2020 г.
Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 20 ноября 2019 г.