Приложение N 2. Разрешение, выдаваемое Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности, на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта

Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 5 августа 2019 г. N 602н

Форма

                                 Разрешение,

        выдаваемое Министерством здравоохранения Российской Федерации

    участникам внешнеэкономической деятельности, на ввоз в Российскую

    Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского

                          клеточного продукта¹

Выдано___________________________________________________________________

   (полное и сокращенное (при наличии) наименования и адрес юридического

   лица, контактные данные, идентификационный номер налогоплательщика)

_________________________________________________________________________

Наименование биомедицинского клеточного продукта и его код в соответствии

с  единой   Товарной   номенклатурой   внешнеэкономической   деятельности

Евразийского   экономического   союза,   утвержденной     решением Совета

Евразийской экономической комиссии от 16 июля 2012 г. N 54²,_____________

_________________________________________________________________________

Количество ввозимого биомедицинского клеточного продукта_________________

     Цель ввоза биомедицинского клеточного продукта (нужное подчеркнуть):

     1)  для   собственного   производства   биомедицинского   клеточного

продукта;

     2) для  осуществления  государственной  регистрации  биомедицинского

клеточного продукта;

     3) для организации и проведения доклинических исследований  и  (или)

клинических исследований;

     4) для оказания медицинской помощи конкретному пациенту по жизненным

показаниям.

Наименование государства, из которого ввозится  биомедицинский  клеточный

продукт

_________________________________________________________________________

     Отправитель биомедицинского клеточного продукта_____________________

_________________________________________________________________________

       (место нахождения и полное наименование организации иностранного

                              государства)

Разрешение действительно по 25 января 2020 года(3).

______________________   ______________________    ______________________

     (должность)                 (подпись)        (фамилия, имя, отчество

                                                      (последнее при

                                                           наличии)

------------------------------

¹ При отсутствии данных для заполнения в соответствующей строке ставится прочерк.

² Указываются в соответствии с приложением к Правилам ввоза в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 13 июля 2019 г. N 893 (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 18 июля 2019 г., N 0001201907180009).

³Пункт 3 постановления Правительства Российской Федерации от 13 июля 2019 г. N 893 "О введении временного порядка ввоза в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов" (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 18 июля 2019 г., N 0001201907180009).

<< Приложение N 1. Порядок выдачи Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности разрешения...
	Содержание Приказ Министерства здравоохранения РФ от 5 августа 2019 г. N 602н "Об утверждении Порядка выдачи Министерством здравоохранения...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас