Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 5 августа 2019 г. N 602н "Об утверждении Порядка выдачи Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта и формы указанного разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта" (не действует)
- Приложение N 2. Разрешение, выдаваемое Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности, на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта
Приложение N 2. Разрешение, выдаваемое Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности, на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта
Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 5 августа 2019 г. N 602н
Форма
Разрешение,
выдаваемое Министерством здравоохранения Российской Федерации
участникам внешнеэкономической деятельности, на ввоз в Российскую
Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского
клеточного продукта 1
Выдано___________________________________________________________________
(полное и сокращенное (при наличии) наименования и адрес юридического
лица, контактные данные, идентификационный номер налогоплательщика)
_________________________________________________________________________
Наименование биомедицинского клеточного продукта и его код в соответствии
с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности
Евразийского экономического союза, утвержденной решением Совета
Евразийской экономической комиссии от 16 июля 2012 г. N 54 2,_____________
_________________________________________________________________________
Количество ввозимого биомедицинского клеточного продукта_________________
Цель ввоза биомедицинского клеточного продукта (нужное подчеркнуть):
1) для собственного производства биомедицинского клеточного
продукта;
2) для осуществления государственной регистрации биомедицинского
клеточного продукта;
3) для организации и проведения доклинических исследований и (или)
клинических исследований;
4) для оказания медицинской помощи конкретному пациенту по жизненным
показаниям.
Наименование государства, из которого ввозится биомедицинский клеточный
продукт
_________________________________________________________________________
Отправитель биомедицинского клеточного продукта_____________________
_________________________________________________________________________
(место нахождения и полное наименование организации иностранного
государства)
Разрешение действительно по 25 января 2020 года(3).
______________________ ______________________ ______________________
(должность) (подпись) (фамилия, имя, отчество
(последнее при
наличии)
------------------------------
1 При отсутствии данных для заполнения в соответствующей строке ставится прочерк.
2 Указываются в соответствии с приложением к Правилам ввоза в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 13 июля 2019 г. N 893 (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 18 июля 2019 г., N 0001201907180009).
3Пункт 3 постановления Правительства Российской Федерации от 13 июля 2019 г. N 893 "О введении временного порядка ввоза в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов" (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 18 июля 2019 г., N 0001201907180009).