Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 ноября 2019 г. N 01И-2805/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Декстроза моногидрат, субстанция-порошок" серии 20181221-3 производства "Вейфанг Шенгтаи Медицин Ко. Лтд" (Китай), в связи с информацией о выявлении экспертной организацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Бактериальные эндотоксины"; владелец партии лекарственного средства: МУП г. Апатиты "Фармация" (Мурманская область, г. Апатиты, ул. Дзержинского, д. 1).

Территориальному органу Росздравнадзора по Мурманской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественной фармацевтической субстанции.

М.А. Мурашко