Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступлением информации о выполнении производителем в полном объеме программы корректирующих мероприятий, согласованной с Росздравнадзором, в отношении медицинского изделия "Комплекс рентгеновский диагностический "КРД-"ПРОТОН", изделие N К/12.0132, производства ООО "ПМП ПРОТОН", Россия, регистрационное удостоверение от 05.03.2011 N ФСР 2011/10292, срок действия не ограничен, сообщает об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-517/19 "О недоброкачественном медицинском изделии".
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 ноября 2019 г. N 01И-2812/19 "Об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-517/19"
Текст письма опубликован не был