Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 ноября 2019 г. N 01И-2855/19 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4173 от 07.02.2018"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо АО Компания "Бакстер", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат для экстракорпоральной коррекции гомеостаза PRISMAFLEX", производства "Гамбро Лундия АБ" регистрационное удостоверение от 07.02.2018 N РЗН 2016/4173, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в АО Компания "Бакстер" (125171, Российская Федерация, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 1, тел. +7 (495) 647 68 07, evelina.kuksa@baxter.com/

Приложение: на 11 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко