Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 ноября 2019 г. N 01И-2865/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Аминофиллин безводный, субстанция-порошок" серии СС201801006 производства "Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд." (Китай) в связи с информацией о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств экспертной организацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) несоответствия качества партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Вода"; владелец партии лекарственного средства: ГБУЗ "ЦЛО ДЗМ" Аптека N 34 (г. Москва, ул. Щербаковская, д. 32/7).

Территориальному органу Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественной фармацевтической субстанции.

М.А. Мурашко