Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 ноября 2019 г. N 01И-2876/19
"Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бифидумбактерин форте"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна первичной, вторичной упаковок и инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата для медицинского применения "Бифидумбактерин форте, порошок для приема внутрь 50 млн КОЕ/пакет" производства АО "Партнер", в связи с внесением изменений в нормативную документацию Р N000361/01-110811 (изменение N 4 от 20.05.2019, изменение N 5 от 26.06.2019), макеты первичной и вторичной упаковок (изменение от 26.06.2019) и инструкцию по медицинскому применению (изменение N 5 от 20.05.2019).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном упаковочных материалов выпускается:
- "Бифидумбактерин форте, порошок для приема внутрь 50 млн КОЕ/пакет (пакет) 0,85 г х 30, (пачка картонная)", начиная с серии 29-10919;
- "Бифидумбактерин форте, порошок для приема внутрь 50 млн КОЕ/пакет (пакет) 0,85 г х 10, (пачка картонная)", начиная с серии 29-21019.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 ноября 2019 г. N 01И-2876/19 "Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бифидумбактерин форте"
Текст письма опубликован не был