Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 ноября 2019 г. N 02И-2913/19 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Дротаверин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы светозащитного стекла (10), пачки картонные" производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г. Ростова-на-Дону) о соответствии серий 090919, 100919, 110919 (протоколы испытаний от 20.11.2019 NN 1842ДК-02/19, 1843ДК-02/19, 1844ДК-02/19) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко