Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 ноября 2019 г. N 02И-2893/19
"Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Пробифор, капсулы"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна первичной, вторичной упаковок и инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата для медицинского применения "Пробифор, капсулы" производства АО "Партнер", Россия, в связи с внесением изменений в нормативную документацию ЛС-002558-230113 (изменение N 3 от 25.06.2019), макеты первичной и вторичной упаковок (изменение от 25.06.2019) и инструкцию по медицинскому применению (изменение N 4 от 25.06.2019).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном упаковочных материалов выпускается:
- "Пробифор, капсулы 500 млн КОЕ/капсула (банка) 10/18/30 х 1 (пачка картонная)", начиная с серии 3-120919.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 ноября 2019 г. N 02И-2893/19 "Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Пробифор, капсулы"
Текст письма опубликован не был