Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 ноября 2019 г. N 02И-2898/19
"Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бифидумбактерин форте, капсулы"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна первичной, вторичной упаковок и инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата для медицинского применения "Бифидумбактерин форте, капсулы" производства АО "Партнер", Россия, в связи с внесением изменений в нормативную документацию ЛСР-007830/08-061008 (изменение N 4 от 21.06.2019), макеты первичной и вторичной упаковок (изменение от 21.06.2019) и инструкцию по медицинскому применению (изменение N 4 от 21.06.2019).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном упаковочных материалов выпускается:
- "Бифидумбактерин форте, капсулы 5 доз/капсула (банка) 10х1, (пачка картонная)", начиная с серии 5-110919;
- "Бифидумбактерин форте, капсулы 5 доз/капсула (банка) 30х1, (пачка картонная)", начиная с серии 5-120919.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 ноября 2019 г. N 02И-2898/19 "Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бифидумбактерин форте, капсулы"
Текст письма опубликован не был