Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 декабря 2019 г. N 01И-2963/19
"Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "СМОФКабивен центральный, эмульсия для инфузий"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата для медицинского применения "СМОФКабивенцентральный, эмульсия для инфузий" производства "Фрезениус Каби АБ", Швеция, в связи с внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье: нормативную документацию ЛП 000628-230911 (изменение N 3 от 06.12.2018), макеты упаковочных материалов (изменение от 06.12.2018).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном упаковочных материалов выпускается:
- "СМОФКабивенцентральный, эмульсия для инфузий 986 мл", начиная с серии 10NF9059;
- "СМОФКабивенцентральный, эмульсия для инфузий 1477 мл", начиная с серии 10NE8074;
- "СМОФКабивенцентральный, эмульсия для инфузий 1970 мл", начиная с серии 10NF8798.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 декабря 2019 г. N 01И-2963/19 "Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "СМОФКабивен центральный, эмульсия для инфузий"
Текст письма опубликован не был