Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 ноября 2019 г. N 01И-2807/19 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "БИО-РАД Лаборатории" медицинского изделия "HemOS SP II TwinSampler.", производства BIO-RAD France сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении ФС N 2005/1510 от 14.10.2005, срок действия истек 14.10.2015 (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение).

Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 31.01.2019 N 01И-280/19 "О незарегистрированном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "БИО-РАД Лаборатории" по телефону +7 (495) 721 14 04.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко