Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N008768/01 от 24.08.2010 г. выдано Сандоз д.д., Словения):
Абактал |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Пефлоксацин |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 80 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Лек д.д., Словения Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 15 января 2020 г. N 20-3/26 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был