Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 января 2020 г. N 01И-124/20 "Об отзыве медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Апексмед Рус", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия:

"Катетеры внутривенные APEXMED для вливания в малые вены 23G", REF 0501-00-23, партия 16655, дата производства 2016-12, производства "Апексмед Интернациональ Б.В.", Амстердам, Нидерланды, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 19.11.2008 N ФСЗ 2008/02866, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 23.10.2019 N 01И-2617/19 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "Апексмед Рус" по тел.: +7 (495) 108-03-64, по e-mail: info@apexmed.ru

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко