Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004045 от 27.12.2016 г. выдано БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия):
ВИВАЙРА |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Силденафил |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия Ulica Danica 5, 48000 Koprivnica, Republic of Croatia |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 23 января 2020 г. N 20-3/95 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был