Письмо Министерства здравоохранения РФ от 16 января 2020 г. N 20-3/40-1 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000767 от 29.09.2011 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):

Лозартан-Н Рихтер

(торговое наименование лекарственного препарата)

Лозартан + Гидрохлоротиазид

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг + 100 мг

(лекарственная форма, дозировка)

ООО "Гедеон Рихтер Польша", Польша 5, ks, J.Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland Акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), Россия 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40 ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников