Письмо Министерства здравоохранения РФ от 23 января 2020 г. N 20-3/82 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004692 от 12.02.2018 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

Эналаприл-Акрихин

(торговое наименование лекарственного препарата)

Эналаприл

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 5 мг, 10 мг, 20 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 9 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников