Письмо Министерства здравоохранения РФ от 23 января 2020 г. N 20-3/87 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003231 от 29.09.2015 выдано Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), Россия):

Хондроксид

(торговое наименование лекарственного препарата)

Хондроитина сульфат

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Республиканское унитарное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников