Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производители ООО "Б. Браун Медикал", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Perifix 402 Filter Set Перификс. Набор для продленной эпидуральной анестезии, 01,05х0,60х1000 mm (19G)", REF 4514025, LOT 4К17018701, использовать до 2019-10, производства "В. Braun Melsungen AG", Германия, регистрационное удостоверение от 30.09.2010 N ФСЗ 2010/07963, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 16.10.2019 N 01И-2532/19 "О недоброкачественном медицинском изделии".
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Б. Браун Медикал" по телефону: 8 (812) 320-40-04.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 января 2020 г. N 01И-157/20 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был