Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании проведенных АО "Канон Медикал Системз" коррекционных мероприятий и заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает об отмене информационного письма Росздравнадзора от 24.10.2019 N 02И-2647/19 о недоброкачественном медицинском изделии:
"TOSHIBA SCANNER Aquilion MODEL TSX-101A", SN GME 1093666, дата производства 2010/09, производства "Тошиба Медикал Система Корпорейшн", Япония, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 24.12.2007 N ФСЗ 2007/00892, срок действия не ограничен.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 января 2020 г. N 01И-160/20 "Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 24.10.2019 N 02И-2647/19"
Текст письма опубликован не был