Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принято решение от 10.01.2020 о приостановлении сертификата пригодности СЕР 2012-239 на субстанцию "Олмесартана медоксомила" производства компании "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд", Индия, на основании информации производителя о прекращении производства.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 января 2020 г. N 02И-196/20 "О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию "Олмесартана медоксомила"
Текст письма опубликован не был