Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 января 2020 г. N 02И-200/20 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 060719, 071219, 081219 лекарственного средства "Адисорд, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко