Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Аминофиллин безводный, субстанция-порошок" серии СС201801006 производства "Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд." (Китай) в связи с информацией о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств экспертной организацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г. Ростова-на-Дону) несоответствия качества партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Вода"; владелец партии лекарственного средства: ОГБУЗ "Клиническая больница N 1" (Смоленская область, г. Смоленск, ул. Фрунзе, д. 40).
Территориальному органу Росздравнадзора по Смоленской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественной фармацевтической субстанции.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 января 2020 г. N 02И-202/20 "О прекращении обращения лекарственного средства "Аминофиллин безводный" серии СС201801006 производства "Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд." (Китай)"
Текст письма опубликован не был