Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 февраля 2020 г. N 02И-237/20 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 640819, 650819, 660819 (протоколы испытаний от 30.01.2020 NN 15ДК-09/20, 16ДК-09/20, 17ДК-09/20) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко