Письмо Минфина России от 26 апреля 2019 г. N 24-06-08/31782 "О направлении обращения по подведомственности"

Департамент бюджетной политики в сфере контрактной системы Минфина России (далее - Департамент), рассмотрев обращение по вопросу порядка описания лекарственных препаратов, включенных в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - каталог), сообщает следующее.

Частью 5 статьи 23 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" формирование и ведение в единой информационной системе в сфере закупок (далее - ЕИС) каталога обеспечивается федеральным органом исполнительной власти по регулированию контрактной системы в сфере закупок, которым выступает Минфин России.

В соответствии с поручениями Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации Минфин России обеспечивает включение в каталог сведений о лекарственных препаратах, содержащихся в едином структурированном справочнике-классификаторе лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ЕСКЛП).

Согласно пункту 5.5.5 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2012 N 608, Минздрав России осуществляет создание, развитие и эксплуатацию единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее - ЕГИСЗ).

В соответствии с подпунктом "б" пункта 20 Положения о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 05.05.2018 N 555, в структуру ЕГИСЗ включен ЕСКЛП, который содержит все основные атрибуты, описывающие лекарственный препарат как товар (производитель, торговое наименование, данные упаковки, данные регистрационного удостоверения и др.).

Таким образом, учитывая, что позиции каталога по лекарственным препаратам сформированы при интеграции ЕСКЛП и ЕИС на основе информации, содержащейся в ЕСКЛП, а также то, что разработчиком постановления Правительства Российской Федерации от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд" являлся Минздрав России, Департамент в соответствии с частью 3 статьи 8 Федерального закона от 02.05.2006 N 59-ФЗ "О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации" направляет обращение заявителя в Минздрав России, для рассмотрения в пределах компетенции и установленных полномочий.

О результатах рассмотрения обращений Департамент просит уведомить заявителя. Заявителю сообщается для сведения.

Приложение: на 3 л. в 1 экз. (в первый адрес).

Заместитель директора Департамента

А.В. Гриненко