Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2020 г. N 02И-266/20 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Информация об отзыве медицинского изделия "Канюля внутривенная стерильная Softcathe размер 22G 0.9х25 мм, скорость потока 36 мл/мин с крыльями, с инъекционным портом рентгеноконтрастная"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "МК "Новые технологии" медицинского изделия "Канюля внутривенная стерильная Softcathe размер 22G 0.9х25 мм, скорость потока 36 мл/мин с крыльями, с инъекционным портом рентгеноконтрастная", LOT 7Н156, дата производства 06-2017, производства "айЛайф Медикал Дивайсиз Пвт. Лтд.", Индия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 27.10.2011 N ФСЗ 2011/10947, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 19.11.2019 N 01И-2819/19 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "МК "Новые технологии" по телефону 8-967-171-87-32.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.