Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 февраля 2020 г. N 02И-310/20 "О гражданском обороте партии лекарственного средства Магния сульфат, раствор для внутривенного введения" серии 1010918, производитель ОАО "Дальхимфарм", Россия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ОАО "Дальхимфарм" о подтверждении соответствия партии лекарственного средства "Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные" серии 1010918 производства ОАО "Дальхимфарм" в количестве 8470 упаковок, требованиям утвержденной нормативной документации (N РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.45978/19 от 15.10.2019), не возражает против обращения указанного лекарственного препарата, выпущенного в гражданский оборот до вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения".

Ранее субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве из обращения указанной серии лекарственного средства (письмо Росздравнадзора от 23.04.2019 N 01И-1112/19).

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко