Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012671/01 от 18.02.2008 г. выдано Лаборатории Авентис, Франция):
Бактисубтил |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
- |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
капсулы, 35 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11 Патеон Франс, Франция 40 Boulevard de Champaret, 38300 Bourgoin Jallieu, France |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "Санофи-авентис групп", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 19 февраля 2020 г. N 20-3/224 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был