Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2020 г. N 02И-341/20 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "Медика Продакт" медицинского изделия "Анализатор автоматический фотометрический ChemWell 2910", производства Awareness Technology, Inc, USA, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 17.08.2010 N ФСЗ 2010/07472 (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение).
Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 27.12.2019 N 01И-3136/19 "О недоброкачественном медицинском изделии".
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "Медика Продакт" по адресу: perm@westmedica.com.
Приложение: на 4 л. в 1 экз.
|
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 20 февраля 2020 N 02И-341/20
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2020 г. N 02И-341/20 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был