Письмо Министерства здравоохранения РФ от 3 марта 2020 г. N 20-3/290 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014591/02 от 21.11.2008 г. выдано АО "БАЙЕР", Россия):

Ультрапрокт

(торговое наименование лекарственного препарата)

Флуокортолона гексонат + флуокортолона пивалат + цинхокаина гидрохлорид

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

мазь ректальная

(лекарственная форма, дозировка)

Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.Р.Л., Италия Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate, Milano, Italy

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "БАЙЕР", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников