Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 марта 2020 г. N 02И-393/20 "Об отзыве из обращения лекарственного средства "Левофлоксацин-Нова" серии DJ80253 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд." (Индия)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "Джодас Экспоим" решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Левофлоксацин-Нова, раствор для инъекций 5 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные" серии DJ80253 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд." (Индия), в связи с выявлением несоответствия качества данной серии препарата по показателю "Подлинность. Левофлоксацин (поляриметрия)".

О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 24.10.2019 N 02И-2654/19.

Одновременно информируем о принятом ООО "Джодас Экспоим" решении прекратить действие декларации о соответствии на указанную серию препарата: РОСС RU Д-IN.ФМ05.А.16815 от 19.02.2019.

Росздравнадзор предлагает ООО "Джодас Экспоим" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко