Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Рош Диагностика Рус", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Устройства для получения и дозирования крови", производства "Рош Диагностикс ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 01.08.2014 N ФСЗ 2011/10045, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Рош Диагностика Рус" (115114, Россия, Москва, ул. Летниковская, д. 2 стр. 2, Бизнес-центр "Вивальди Плаза", тел. +7 (495) 229-69-99).
Приложение: на 4 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 февраля 2020 г. N 02И-360/20 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/10045"
Текст письма опубликован не был