Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 февраля 2020 г. N 02И-368/20 "Об отзыве медицинского изделия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "М.Шиллинг Медикал Продактс Рус" медицинского изделия "Acti-fine i.v.cannula+ Катетер внутривенный с инъекционным портом 24G O.D.; 0,7 mm L.: 19 mm FLOW: 23 ml/min", LOT 14089-02, дата производства 2015-10, производства М. Schilling GmbH Medical Products, Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 21.04.2011 N ФСЗ 2011/09611, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 30.12.2019 N 01И-3167/19 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "М.Шиллинг Медикал Продактс Рус" по телефону: +7 (495) 662-72-95.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко