Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "ДжиИ Хэлскеа", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Анестезиологические системы Carestation 620/650/650с А1 с принадлежностями", производства "Дэтекс-Охмеда, Инк.", США, регистрационное удостоверение от 17.05.2017 N РЗН 2017/5617, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ДжиИ Хэлскеа", (123112, г. Москва, Пресненская наб., д. 10, стр. С, эт. 12, тел. +7 (495) 739-69-31, факс: +7 (495) 739-69-32).
Приложение: на 3 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 февраля 2020 г. N 02И-362/20 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 17.05.2017 N РЗН 2017/5617"
Текст письма опубликован не был