Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 11 марта 2020 г. N 777 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" (в редакции приказа Минпромторга России от 28 августа 2018 г. N 3327) приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, место нахождения: ул. Београдский путь бб, 26300 Вршац, Сербия; место осуществления деятельности: ул. Хайдук Велькова бб, 1500