Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 апреля 2020 г. N 02И-583/20 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Информация от АО "ДИАКОН-ДС" об отзыве медицинского изделия "АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС. Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови", производства АО "ДИАКОН-ДС", Россия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя АО "ДИАКОН-ДС" медицинского изделия "АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС. Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови", серия SB 11140818, кат. N SB 10 270 022, производства АО "ДИАКОН-ДС", Россия, 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а, регистрационное удостоверение от 23.09.2015 N ФСР 2011/11587, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 21.01.2020 N 01И-181/20 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться в АО "ДИАКОН-ДС" по телефонам: 8 495 980-63-38, 8 495 980-63-39.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.