Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 апреля 2020 г. N 02И-623/20 "Об отзыве медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "АМС-МЕД", производителя медицинских изделий, о добровольном отзыве некоторых партий медицинского изделия "Мочеприемник медицинский однократного применения по ТУ 32.50.13-002-84148676-2017", производства ООО "АМС-Мед", Россия, регистрационное удостоверение от 08.02.2019 N PЗH 2018/6722, срок действия не ограничен.

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 11.02.2020 N 02-285/20 "О незарегистрированном медицинском изделии".

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "АМС-МЕД" (111123, г. Москва, Шоссе Энтузиастов д. 56, офисы: 302-419), эл. почта: maxpharm@mail.ru.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко