Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя АО "Медполимер ЛТД" медицинского изделия "ШПРИЦ инъекционный однократного применения двухдетальный "Луер" 5Б, игла инъекционная 21G х 1 1/2 0,8х40 mm, ТУ 9398-001-25597097-2005", производства АО "Медполимер ЛТД", Россия, 606120, Нижегородская область, Павловский район, Ворсма, ул. Ленина, д. 86а, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 02.12.2016 N ФСР 2010/07477, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 19.02.2020 N 02И-333/20 "О незарегистрированном медицинском изделии".
Для получения дополнительной информации следует обращаться в АО "Медполимер ЛТД" по телефону +7 (831) 716-40-87.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 апреля 2020 г. N 02И-641/20 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был