Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 мая 2020 г. N 01И-864/20 "О приостановлении реализации лекарственного препарата "Маркаин(R) Спинал Хэви" серии F0274-1 производства "Сенекси" (Франция)"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 мая 2020 г. N 01И-864/20
"О приостановлении реализации лекарственного препарата "Маркаин Спинал Хэви" серии F0274-1 производства "Сенекси" (Франция)"

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 10 ноября 2020 г. N 01И-2123/20

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Аспен Хэлс" решении приостановить реализацию лекарственного препарата "Маркаин Спинал Хэви, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1) пачки картонные" серии F0274-1 производства "Сенекси", Франция, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова