Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 июня 2020 г. N 01И-1024/20 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 10320, 20320, 30420 лекарственного средства "Уголь активированный Авексима, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные" производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова