Письмо Министерства здравоохранения РФ от 10 июня 2020 г. N 20-3/963 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012808/01 от 21.01.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Реальдирон

(торговое наименование лекарственного препарата)

Интерферон альфа-2b

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 1 млн ME, 3 млн ME, 6 млн ME, 9 млн ME, 18 млн ME

(лекарственная форма, дозировка)

ЗАО "Сикор Биотех", Литва V. A. Graiciuno 8, LT-02241, Vilnius, Lithuania Лемери С.А. де С.В., Мексика Av. Santa Ana No. 65, Parque Industrial Lerma, C.P. 52000, Mexico

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

А.В. Дронова