Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 июня 2020 г. N 01И-1059/20 "Об отзыве из обращения лекарственного средства "Сальбутамол АВ"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Сальбутамол АВ, аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза 7 г (200 доз), баллоны алюминиевые с клапаном дозирующим (1), пачки картонные/в комплекте с распылительной насадкой/" серий 260619, 270719 производства ЗАО "Алтайвитамины", Россия, в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий препарата по показателю "Размер частиц".

О прекращении обращения указанных серий препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 16.03.2020 N 02И-431/20.

Одновременно сообщаем о принятом решении АО "Алтайвитамины" прекратить действие деклараций о соответствии на вышеуказанные серии лекарственного препарата: от 07.07.2019 N РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.13988/19 (серия 260619), от 15.07.2019 N РОСС RU Д-RU.ФM10.B.14308/19 (серия 270719).

Росздравнадзор предлагает АО "Алтайвитамины" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова