Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "ДжиИ Хэлскеа", уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Монитор пациента CARESCAPE В850 с принадлежностями", производства "ДжиИ Хэлскеа Финланд Ой", Финляндия, регистрационное удостоверение от 14.12.2018 N ФСЗ 2012/11503, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "ДжиИ Хэлскеа" (Пресненская наб., д. 10, пом. III, эт. 12, ком. 1, Москва, 123112, тел. +7 (495) 739 69 37, 8 (800) 333 69 67, E-mail: CISServiceCenter@ge.com).
Приложение: на 3 л. в 1 экз.
Руководитель |
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 июня 2020 г. N 01И-1101/20 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/11503"
Текст письма опубликован не был