Письмо изменено с 3 июля 2020 г. - Письмо Росздравнадзора от 3 июля 2020 г. N 01И-1252/20
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 июня 2020 г. N 01И-1114/20
"О недоброкачественном медицинском изделии"
3 июля 2020 г.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Новгородской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия: "Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (с активатором свертывания крови), 13*100 мм. Номинальный объем: 6 мл. Буквенный код: Z, Цвет крышки: красный", LOT 20180914, производства "Чжецзян Гундун Медикл Текнолоджи Ко., Лтд", Китай, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 25.05.2018 N РЗН 2013/921, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации в части проверенных характеристик (см. приложение).
Федеральная служба по надзору в cфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результат
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 июня 2020 г. N 01И-1114/20 "О недоброкачественном медицинском изделии"
Текст письма опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 июля 2020 г. N 01И-1252/20
Изменения вступают в силу с 3 июля 2020 г.