Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 июня 2020 г. N 01И-1119/20 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение МЗ РФ N 2003/159 от 21.02.2003 до 21.02.2013 МЗ РФ N 2001/472 от 10.05.2001 до 10.05.2011"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "ДжиИ Хэлскеа", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий:

"Инкубатор интенсивной терапии (реанимационная система) мод. Giraffe Omnibed в комплекте с принадлежностями", производства "OHMEDA Medical Inc.", США, регистрационное удостоверение от 10.05.2001 МЗ РФ N 2001/472, срок действия до 10.05.2011.

"Инкубатор интенсивной терапии (реанимационная система) мод. Giraffe Omnibed с принадлежностями", производства "OHMEDA Medical Inc.", США регистрационное удостоверение от 21.02.2003 МЗ РФ N 2003/159, срок действия до 21.02.2013.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к региональному представителю GE Healthcare по сервису/продажам.

Тел. +7 (495) 739-69-37 или 8-(800)-333-69-67 (бесплатно по России); E-mail: CISServiceCenter@ge.com.

Приложение: на 5 л. в 1 экз.

Руководитель

А.В. Самойлова