Методические указания МУК 4.1.1626-03
"Измерение массовых концентраций (+-)-2,3-дигидро-3-метил-9-фтор-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-7Н-пиридо[1,2,3-dе]-1,4-бензоксазин-6-карбоновой кислоты (офлоксацина) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 29 июня 2003 г.)
Дата введения: с момента утверждения
1. Область применения
Настоящие методические указания устанавливают количественный хроматографический анализ воздуха рабочей зоны на содержание (+-)-2,3-дигидро-3-метил-9-фтор-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-7Н-пири до[1,2,3-dе]-1,4-бензоксазин-6-карбоновой кислоты (офлоксацина) в диапазоне концентраций от 0,25 до 5,00 .
2. Характеристика вещества
2.1. Структурная формула
2.2. Эмпирическая формула: .
2.3. Молекулярная масса: 361,4.
2.4. Регистрационный номер CAS 82419-36-1.
2.5. Физико-химические свойства.
Офлоксацин - антибактериальный препарат широкого спектра действия, кристаллический порошок слегка желтоватого цвета, 260-280°С, малорастворим в воде и в этиловом спирте, растворим в органических растворителях, растворим в смеси ацетонитрила и воды (элюенте).
Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.
2.6. Токсикологическая характеристика.
Офлоксацин обладает антимикробным действием, вызывает нарушение микрофлоры, обладает фотосенсибилизирующим действием.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны - 0,5 . Класс опасности - второй.
3. Погрешность измерений
Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций офлоксацина с погрешностью не более при доверительной вероятности 0,95.
4. Метод измерений
Измерения массовых концентраций офлоксацина основаны на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора при длине волны 286 нм.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания офлоксацина в хроматографируемом объеме раствора - 0,010 мкг.
Нижний предел измерения концентрации офлоксацина в воздухе - 0,25 (при отборе 200
воздуха).
Определению не мешают сопутствующие вещества (целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, поливинилпирролидон низкомолекулярный, магний стеариновокислый, оксипропилцеллюлоза).
5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
Хроматограф жидкостный микроколоночный "Милихром" со спектрофотометрическим детектором |
|
Хроматографическая колонка стальная КАХ-44-3, 50х2 мм, заполненная сорбентом Сепарон С18, фракция 5 мкм |
|
Пробоотборное устройство, тип ПУ-3Э |
ТУ 4215-000-11696625-95 |
Весы аналитические ВЛА-200 |
ГОСТ 24104-88Е |
Фильтродержатель |
ТУ 95.72.05-77 |
Устройство для фильтрации жидкостей НПФ "Биохром" |
|
Колбы мерные вместимостью 500, 50 и 25 |
|
Пипетки вместимостью от 1, 2, 5 и 10 |
|
Цилиндр мерный со шлифом, вместимостью 100 |
ТУ 25.11.900-73 |
Бюксы 50/30 |
|
Пробирки с пришлифованными пробками, вместимостью 10 |
|
Фильтры АФА-ВП-10 |
ТУ 95-743-80 |
Фильтры "Владипор" типа ММФК-1Г |
ТУ 6-05-221-433-79 |
5.2. Реактивы
Офлоксацин, содержание основного вещества не менее 98,5% |
ВФС 42-3556-99 |
Ацетонитрил для жидкостной хроматографии |
ТУ-6-09-14-2167-84 |
Калий дигидрофосфат, хч |
|
Ортофосфорная кислота, хч |
ГОСТ 6552-58 |
Вода дистиллированная |
Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данных методических указаний.
6. Требования безопасности
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.
6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
7. Требования к квалификации оператора
К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица с высшим и средним специальным образованием, имеющие навыки работы на жидкостном хроматографе.
8. Условия измерений
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха , атмосферном давлении 84-106 кПа и влажности воздуха не более 80%.
8.2. Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
9. Подготовка к выполнению измерения
9.1. Приготовление растворов
9.1.1. Стандартный раствор N 1 офлоксацина в растворе элюента концентрацией 500 готовится растворением 25 мг вещества в мерной колбе вместимостью 50
.
9.1.2. Стандартный раствор N 2 офлоксацина в растворе элюента концентрацией 100 готовится разбавлением стандартного раствора N 1. Растворы устойчивы в течение месяца при хранении в холодильнике.
9.1.3. Раствор дигидрофосфата калия концентрацией 0,02 М готовят растворением 1,36 г указанной соли в 500 дистиллированной воды в колбе данного объема.
9.1.4. Раствор элюента готовят смешиванием в мерном цилиндре 90 0,02 М раствора дигидрофосфата калия и 10
ацетонитрила. Раствор доводят до рН 3 ортофосфорной кислотой. Непосредственно перед измерением раствор фильтруют с помощью устройства для фильтрации и фильтров "Владипор" и дегазируют под вакуумом.
9.2. Подготовка прибора
Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации.
9.3. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от массы анализируемого вещества в хроматографируемом объеме раствора, устанавливают по методу абсолютной калибровки с использованием серии градуировочных растворов, которые готовят разбавлением стандартного раствора N 2 согласно табл. 1. Растворы устойчивы в течение двух недель при хранении в холодильнике.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
состав элюента: ацетонитрил - 0,02М раствор дигидрофосфата калия 1:9, рН 3;
скорость потока элюента 100 ;
объем вводимой пробы 2 ;
длина волны спектрофотометрического детектора 286 нм;
время удерживания офлоксацина 5 мин.
Таблица 1
Растворы для установления градуировочной характеристики при определении офлоксацина
N |
Стандартный раствор офлоксацина N 2, |
Раствор элюента, |
Концентрация вещества, |
Содержание вещества в хроматографируемом объеме пробы, мкг |
1 |
0 |
20,0 |
0 |
0 |
2 |
1,0 |
19,0 |
5 |
0,01 |
3 |
2,0 |
18,0 |
10 |
0,02 |
4 |
3,0 |
17,0 |
15 |
0,03 |
5 |
5,0 |
15,0 |
25 |
0,05 |
6 |
10,0 |
10,0 |
50 |
0,1 |
7 |
20,0 |
0 |
100 |
0,2 |
Растворы помещают в пробоотборное устройство хроматографа.
На полученной хроматограмме измеряют площади пиков с помощью интегратора хроматографа (в условных единицах) при анализе 6 растворов разных концентраций и растворителя, проводя не менее 5 параллельных определений для каждого раствора, и строят градуировочную кривую зависимости площади пика от количества компонента в хроматографируемом объеме раствора (мкг). Проверку градуировочного графика проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.
9.4. Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 20 аспирируют через фильтр АФА ВП-10. Для измерения 1/2 ПДК офлоксацина достаточно отобрать 200
воздуха. Пробы можно хранить в течение трех суток.
10. Выполнение измерения
Фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс с пришлифованной крышкой и приливают пипеткой 5 раствора элюента. Периодически встряхивая, выдерживают раствор в течение 5 мин и сливают его в пробирку. Аналогичным образом проводят повторную экстракцию с фильтра и объединяют растворы. Степень экстракции с фильтра 92%. Хроматографирование раствора пробы проводят в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в растворе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
11. Расчет концентрации
Концентрацию офлоксацина (С, ) в воздухе вычисляют по формуле:
, где
а - содержание вещества в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
б - объем пробы, взятый для хроматографирования, ;
в - общий объем раствора пробы, ;
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, (см. прилож. 1).
12. Оформление результатов анализа
Результат количественного анализа представляют в виде , Р = 0,95, где
- характеристика погрешности,
.
13. Контроль погрешности методики
Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля точности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2 в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе С.
Таблица 2
Результаты метрологической аттестации методики количественного химического анализа офлоксацина
Диапазон определяемых концентраций офлоксацина, |
Наименование метрологической характеристики |
||
Характеристика погрешности (Р = 0,95) |
Норматив оперативного контроля точности К, (Р = 0,90, m = 2) |
Норматив оперативного контроля воспроизводимости D, (Р = 0,95, m = 2) |
|
От 0,25 до 5,0 |
0,02 + 0,16С |
0,03 + 0,17С |
0,07 + 0,05С |
13.1. Оперативный контроль воспроизводимости
Оперативный контроль воспроизводимости выполняют в одной серии с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками одновременно. Анализируют в соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа: партии реактивов, наборы мерной посуды и т.д., и получают два результата и
анализов. Результаты анализа не должны отличаться друг от друга на величину большую, чем норматив оперативного контроля воспроизводимости D:
При превышении расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их. Внутренний оперативный контроль воспроизводимости проводят не реже, чем 1 раз в неделю.
13.2. Оперативный контроль точности
Оперативный контроль точности выполняют в одной серии с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками одновременно. Затем к одной пробе, отобранной на фильтр, делают добавку анализируемого компонента из раствора, нанося его на фильтр. Величина добавки должна соответствовать 50-150% от содержания компонента в пробе. Результаты анализа
без добавки и
с добавкой получают по возможности в одинаковых условиях: одним аналитиком, с одной партией реактивов, одним набором посуды и т.д. Погрешность процедуры отбора проб контролируют путем поверки используемых пробоотборников. Расчет норматива оперативного контроля погрешности К проводят по характеристике погрешности методики за вычетом характеристики погрешности пробоотборника. Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
14. Нормы затрат времени на анализ
Для проведения серии анализов из 6 проб при последовательном отборе проб воздуха требуется 4 ч.
Главный государственный санитарный |
Г.Г. Онищенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Методические указания МУК 4.1.1626-03 "Измерение массовых концентраций (+-)-2,3-дигидро-3-метил-9-фтор-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-7Н-пиридо[1,2,3-dе]-1,4-бензоксазин-6-карбоновой кислоты (офлоксацина) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 29 июня 2003 г.)
Текст методических указаний опубликован не был
Дата введения: с момента утверждения
Методические указания разработаны Российским государственным медицинским университетом (Е.Б. Гугля)