Письмо Министерства здравоохранения РФ от 25 июня 2020 г. N 20-3/1081-1 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007164/09 от 10.09.2009 выдано ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России, Россия):

Рексод

(торговое наименование лекарственного препарата)

Супероксиддисмутаза

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1.6 млн ЕД, 3.2 млн ЕД

(лекарственная форма, дозировка)

Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), Россия 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

А.В. Дронова